今日は、ＮＰＯ法人「健康と病いの語りディペックス・ジャパン」からのお知らせ！
前々から予告してましたが、いよいよあと３週間となりました。
来月、７月１４日（日）、東京大学・弥生講堂にてシンポジウムを開催します。
認知症本人と家族介護者の語りウェブページ公開記念
「もっと知りたい認知症Ｑ＆Ａ ～体験者の声から学ぶ～」
第１部では、富山大学大学院・医学薬学研究部老年看護学講座・教授の竹内登美子さんから、「認知症の語り」ウェブページを紹介。
第２部では、医師の松本一生さん、介護福祉士の串田美代志さん、介護家族の加畑由美子さんに、患者さんや介護家族の不安や疑問についてアドバイスをいただく。
という内容です。
患者さん、介護されているご家族だけでなく、認知症医療に携わる方々もぜひご参加ください。
詳細やお申し込みは、ディペックス・ジャパンのページへ（←クリックお願い！）
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ディペックス・ジャパンのことをご存じない方のために、ディペックス・ジャパンの活動概要をご紹介します。
簡単に言うと・・・病気体験者が自分の経験をインタビューで話した映像を記録して、それをカテゴリーごとに整理して、誰もが自由に見られるようにＷｅｂサイトづくりをするっていう活動をしています。
●目的は、
（１）患者さんや家族が困ったときや迷ったときに、経験者の生の声をリアルな映像で聞いて・見てもらって、何かのお役に立ちたい。
（２）患者の生の声に接する機会・時間の少ない医師や看護師や医療従事者に見てもらって、医療の質の向上に役立ちたい。学生さんの教育にも使って欲しい。
●特長
経験を発信するという点では、闘病ブログとも同じなのですが、大きく違う点が
（１）患者の経験談に医療上の間違いがないかを専門家がチェックして、明らかな間違いはない情報として担保する。
⇒ 他の患者さんに間違った情報を提供しない。
（２）１つのカテゴリー（事象）について複数の経験談・ケースを用意している。
⇒ 治療方法・副作用・感じ方・考えは人それぞれあるので、１つに限定しない。
超簡単に言ってしまうと、こんな活動です。
今までに「乳がん患者の語り」約50人分、「前立腺がん患者の語り」約50人分が公開されていて、この度、「認知症の語り」が公開されるので記念にシンポジウムを開催します。
認知症ご本人やご家族が経験を語ることって、とても貴重なことですし、公開までの作業には膨大な時間がかかっていて、たくさんの人が尽力してここまできたので（私は何もしてませんが）、ぜひたくさんの人に見ていただきたいです。
シンポジウム詳細やお申し込みは、ディペックス・ジャパンのページへ（←クリックお願い！）
私は、7/14当日は、会場内の撮影担当をしていると思います。(*^_^*)
コデブ長坂が、カメラをぶら下げてアッチコッチしてますので、ぜひ来てください！
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話は変わり、今週末は東京都議会議員選挙ですね。
6/23当日は外出予定があって投票できないので、期日前投票を済ませてきました。
そーしたらね、期日前投票所で、こんなティッシュと除菌ジェルをもらいました。
期日前投票をＰＲするために、こんなノベルティグッズあるんですね。はじめて。
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がん患者さんの治療生活ケア用品専門店
医療用帽子「キャンライフ」 店長の長坂からのお知らせです。(*^_^*)
私自身が、乳がん手術直後から飲み始めた「にんじんジュース」
毎朝の習慣に最適な「にんじんジュース定期便」もあります。
初めての方へ、
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